乡镇卫生院生物安全柜在传染病防控中的应用：案例分析与实践经验乡镇卫生院作为基层医疗卫生服务的重要组成部分，在传染病防控中扮演着至关重要的角色。生物安全柜作为实验室生物安全防护的重要设备，在乡镇卫生院的应用不仅提高了防控工作的效率，还保障了医护人员的安全。以某乡镇卫生院为例，该卫生院在传染病高发季节，...

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过滤器为什么不合格原因分析目前，市面上出厂的过滤器均是针对于0.3um的尘埃粒子或各种悬浮物，由于过滤器的合格与否决定着末端的整体洁净度，所以过滤器必须是经过合格检测了，方才能投入到实际环境中进行使用！过滤器的测试有出厂检测和现场检测，在这两个测试过程中，过滤器不合格的原因可能有以下几点。一、目测和...

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紫外线杀菌灯在净工作台上的正确使用净工作台目前已经广泛应用于各种需要局部洁净无菌工作环境的科研和生产部门当中，因为其洁净的生产环境为产品的合格率了保障，从而使绝大多数的企业因为使用了净台而得到了更多的收益。紫外线杀菌灯，是针对有洁净无菌要求的企业，在选用净工作台时的必选配件，但是很多用户对紫外线杀菌...

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过滤器更换周期与终阻力之间的经常有客户会问：“菲彩国际的过滤器多长时间需要更换呢"？以下介绍的空气过滤器的终阻力就是一个很好的参考数据，当终阻力大概接近以上值的时候，菲彩国际就要考虑过滤器是不是需要更换了（有些初效过滤器是可以清洗的，所以也可以是以清洗更换），这样才能使过滤的效果达到！各类型空气过滤器终阻力...

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洁净棚和洁净室有些什么特点和不同？洁净棚采用工业铝材（或不锈钢方通、铁方通喷塑）作为框架，风机滤网机组（FFU）送风，四周悬挂防静电垂帘（或钢化玻璃），其内部净化可达到100-10000级。适用于操作区内局部净化要求高的区域。洁净室(CleanRoom)，亦称为无尘室或清净室。它是污染控制的基础，没...

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洁净室空气洁净度等级标准ISO14644根据悬浮粒子浓度这个*指标来划分洁净室（区）及相关受控环境中空气洁净度的等级，并且仅考虑粒径限值（低限）在0.1um～5.0um范围内呈累积分布的粒子群。根据粒子径，可以划分为常规粒子（0.1um～5.0um）、微粒子（＜0.1um）和宏粒子（＞5.0um）。...

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臭氧发生器消毒杀菌的四大优势上海臭氧发生器一般采用高频、高压电源供电，所以在有导电气体或性介质存在的环境中应杜绝使用，使用人员须按安全操作规程执行。臭氧发生器件在高湿或杂质、油类含量较高的气体环境下工作时，特别是开放型发生器、器件上容易沾污或衍生斑垢，多了会影响发生量，应及时清洗（一般一年后），设计...

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净化水生产无尘车间-纯净水无尘车间工程桶装矿泉水是一种定型包装饮用水，经配送网络送到消费者处，装置在饮水机上，通过饮水机作用可放出热水（95℃）和常温水（制冷机可放出5℃冰水）供消费者饮用。产品规模常见有18.9L、11.4L、3.78L等。饮水瓶多用PC水瓶，重复回收使用。桶装饮用水兴起，使消费者...

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洁净室压差大全上海洁净室与相邻相通的房间或周围的空间的压差是保持室内洁净度、或限制其室内污染物扩散的重要手段。常用洁净室规范对压差的要求大全。《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（简称人药GMP）规定：洁净区与非洁净区之间、不同洁净区之间的压差应当不低于10Pa。必要时，相同洁净度的不同功能区...

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医疗器械洁净区注意事项上海医院的医疗器械需要在一个洁净的环境中使用和保存，需要注意几个问题：一，无菌医疗器械生产中应当采用使污染降至zui低限的生产技术,以保证医疗器械不受污染或能有效排除污染.二，植入和介入到血管内及需要在万级下的局部百级洁净区内进行后续加工(如灌装封)的无菌医疗器械或单包装由厂的...

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无尘风淋室的管理原则及要求上海风淋室是各类食品及光电产业，制药厂，汽车航天航空业等生产车间*的除尘净化设备。安装于洁净室与非洁净室之间，当人与货物要进入洁净区时须经风淋室吹淋，其吹出的强劲洁净的空气可有效地除去附着在人与货物所携带的灰尘、发毛、发屑等杂物，通过初效和过滤器，能有效的阻断或减少尘埃进入...

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臭氧发生器选型的五大参考因素臭氧是*的广谱杀菌消毒剂。臭氧易于分解无法储存需现场制取现场使用（但是在特殊的情况下是可以进行短暂时间的储存），采用人们生活中的空气或氧气为原料利用高频高压放电产生臭氧。臭氧发生器是用于制取臭氧的设备和装置，凡是能用到臭氧的场所均需使用臭氧发生器，臭氧发生器在自来水，污水...

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恒温室作为一个大的恒温场所，不只对温度有要求，而且对其他各个方面也有自己的*要求哦，大家是否知道其他的要求有哪些吗？下面仪器仪表世界网的专家来给大家介绍一下恒温室的室内环境的要求。1）控制区域。在某些生产、实验过程中，需要对整个房间的温湿度进行控制。但更多的情况是只须对特定的生产、实验区域进行严格控...

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无尘车间标准气流之流动无尘车间的洁净度往往受到气流的影响，换言之，即人、机器隔间、建筑结构等所产生的尘埃的移动、扩散等受到气流的支配。从净化原理上来讲无尘车间是利用HEPA、PA过滤空气，其尘埃的收集率达99.97~99.99995%之多，因此经过此过滤器过滤的空气可说十分干净，洁净等级在1-100...

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无尘车间工作的安全注意事项现在很多工厂都采用无尘车间。无尘车间也叫洁净厂房、洁净室、无尘室，很多工厂都采用。不论外在的空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。无尘车间能将一定空间范围内空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，保持室内的温度、洁净度、室...

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净化设备风淋室结构介绍风淋室风淋室是现代工业洁净厂房中*的洁净配套设备，它能去除人和物表面的尘埃，同时又对风淋室两侧的洁净区和非洁净区起到了缓冲与隔离的作用。该设备广泛应用于食品、医药、生物工程及精密电子等领域。现在大部分的风淋室都大同小异，彼此区别并不是太大，今天就向大家分析一下未来的风淋室的发展...

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无尘车间工程质量标准1.吊码：T铝的吊码间距为1.5米以内，FFU及送风口必须每个有4个吊码，且每个吊码必须紧凑无松动。2.隔墙:彩钢板隔墙必须成90度角，以直角尺测量为准，上下需用槽铝加固，彩钢板隔墙连接处必须紧凑且无缝，有缝处需用玻璃胶补缝，与吊顶板和邻边墙板90度相接处需用角铝加固（标准为80...

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实验室净化工程设计安装解决方案为了保证药品、食品长期实验的安全性，以及病理等方面结果的可靠性，要求实验室动物在洁净环境中饲育。从控制微生物的角度出发，可将医药和生物学等实验室分为四级、三类。以ABSL-1、ABSL-2、ABSL-3、ABSL-4表示相应的动物生物安全实验室。ABSL-1、ABSL-...

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无菌实验室-动物实验室-无菌车间设计规范及标准根据实验动物微生物控制标准，可将实验动物分为四级：普通动物（CV），系指微生物不受特殊控制的一般动物。要求排除人兽共患病的病原体和积少数的实验动物烈性传染病的病原体。为防止传染病，在实验动物饲养和繁殖时，要采取一定的措施，应保证其用于测试的结果具有反应的...

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塑料化工行业空调净化工程-洁净车间技术解决方案现在的塑料化工制品的生产企业，特别是医用塑料制品企业，对洁净室生产的需求越来越大，要求越来越高。因此，企业在挑选洁净室技术和相关设备时，一定要从长远考虑其技术的可行性和经济性，特别应考虑技术供应商是否可以与企业真实需求相匹配的、具有*的投入/产出比的完整...

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洁净棚-局部净化工程方案洁净棚是种投资少而洁净又能达到要求的局部净化装置,具有可移动,管理方便等特点,通常做法是将FFU过滤机组单元安装在由净化材料组合而成的框架上,四周用防静电围帘或铝型材做成的局部净化空间上,通过风机过滤空气,底部通风的净化系统等形式,使得理想空间内洁净度达到10-10万级等要求...

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《洁净工程与相关受控环境企业资质等级标准》洁净工程与相关受控环境企业资质等级标准资质标准：1、企业年承担10项工程造价300万元以上或两项1000万以上的净化工程施工，工程质量合格，无安全事故。2、企业具有洁净工程师资格认证的工程师12名(由深圳市洁净行业协会颁发工程师培训证书)。3、企业具有工程、...

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医疗器械净化工程-无菌洁净室工程设计的规范参照：1、标准《ISO/DIS14644》2、洁净室厂房设计规范《GB50073-2001》3、医疗器械包装车间洁净室厂房规范《GMP-97》4、药品生产质量管理规范《GMP-98》5、洁净室施工及难收规范《JGJ71-90》6、通风与空调工程施工及验收规范...

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化妆品无尘车间与设施要求企业生产环境是否整洁,厂区地面,路面及运输等是否对化妆品生产造成污染.生产区是否远离污染源.生产所需的动力,"三废"处理等辅助设施是否对生产环境造成污染.厂房是否按生产工艺流程及其所要求的空气洁净度等级设置功能间,并合理布局.原料预处理,称量,配制,包装材料和容器的清洁消毒,...

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洁净实验室-生物安全实验室方案介绍:1、主要用于微生物学、生物医学、生物化学、动物实验、基因重组以及生物制品等使用的实验室统称洁净实验室-生物安全实验室。2、生物安全实验室由主实功能验室与其他实验室及辅助功能用房组成。3、生物安全实验室必须保证人身安全、环境安全、废弃物安全和样本安全，能长期而安全地...

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风淋室的维护与保养步骤((1)净化设备风淋室必须有经过培训的人员进行日常维护与保管(2)小型故障有甲方培训的设备人员自行处理，大型故障由我方人员上门维修。(3)按图示1可以取下初效过滤器，每月检查，如察觉到有一层尘埃，则需要清洗或更换过滤器。(4)按图示2、3可以取下过滤器。过滤器的寿命决定于两个因...

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