乡镇卫生院生物安全柜的维护与保养：确保设备长期稳定运行的方法生物安全柜是乡镇卫生院实验室生物安全中的重要设备，其维护保养是确保设备性能稳定、延长使用寿命以及保障实验安全的重要环节。以下是一些确保生物安全柜长期稳定运行的方法。首先，日常的清洁与消毒是基础。每天应使用70%的酒精对安全柜内部工作区域表面...

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制备微生物检测培养基细节问题一、称取用度1/100的电子天平称取培养基所需药品。先根据配方计算出配制一定量培养基所需各种成分药品的量，然后用天平称取。称量时用称量纸折叠成簸箕状盛放药品。称量纸折叠方法如图所示。二、溶化培养基放入烧杯或搪瓷缸中，慢慢加入少量所需水，边加入边用玻棒搅拌。如果培养基中不含...

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净化工程规划设计参考一、供排水设计系统供排水设计系统主要是为前期实验室建筑设计服务。为建筑设计院实验台上下水水点。水嘴分为急流水嘴和缓流水嘴,单联水嘴(MBs-016)为急流水嘴。一般搭配PP水槽（MBc-032）。双联水嘴（MBs-02）为缓流水嘴，一般搭配PP水槽（MBc-029）规格为。在默认...

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实验室日常检测常用标准大全，太了，值得收藏备用！实验室常见的仪器与耗材标准GB21549-2008实验室玻璃仪器玻璃烧器的安全要求GB/T21784.2-2008实验室玻璃器皿通用型密度计第2部分：试验方法和使用GB/T21298-2007实验室玻璃仪器试管GB/T21297-2007实验室玻璃仪器...

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制药无菌车间洁净干燥间的设计在医药无菌车间中，生产循环使用大量器皿需要洗涤、干燥，清洗洁净区域作为生产辅助区域的洁净一般要求D级，干燥间也不例外。在洁净环境下清洗后含有大量水分的器皿的除湿干燥就成为菲彩国际要解决的问题。菲彩国际通过实例，说明采用合理的设计才能达到节能、干燥除湿的效，对该项工作具有一定理论指...

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手术室过滤器更换需注意的事项1、做好人员及各种物品在手术室的出入管理。2、层流手术室不得使用有粉手套。3、一切清洁工作，均要在净化系统运行过程中采用湿布擦拭。4、进入手术间的各种仪器设备，应在进入前安装完毕，擦拭干净。5、每周对初效过滤器、中效过滤器、回风口装置清洗1次。6、每2周对初效过滤器、中效...

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电子天平之——校准！天平的前期准备工作中zui重要也是zui有讲究的一环——校准，那么在天平的校准中，又有哪些值得关注的点呢？A.关于砝码的学问谈到校准，起到至关重要作用的就是砝码。砝码的形状、尺寸、材料、表面状况、密度、磁性、质量标称值、zui大允许误差等指标都有严格的规定。作为标定、校验衡器的z...

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微生物检验的基本操作技术汇总！无菌操作基础知识一、无菌操作技术1、定义是指在执行实验过程中，防止一切微生物侵入机体和保持无菌物品及无菌区域不被污染的操作技术和管理方法；无菌操作技术是微生物实验的基本技术，是保证微生物实验和顺利完成的重要环节。2、内容无菌操作技术主要包括两方面：1）创造无菌的培养环境...

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YY/T年4月1日正式实施！本标准的目的是对医疗机构内II级生物安全柜性能的核查，建立标准化的方法，对要求和实验方法了指南。为确保II级生物安全柜处于正常的使用状态，需要进行定期的核查。本标准规定了验收核查，巡查核查和年度核查三种核查形式。验收核查是指II级生物安全柜安装固...

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看HPLC系统如何通过FDA检查HPLC在QC实验室控制系统中主要用来检测原辅料、中间体（半成品）、产品的含量和（或者）杂质。现在已经普及了，在FDA的cGMP认证或者审计中，是“中枪”频率高的仪器之一。结合自己的经验，和朋友们分享下如何使HPLC系统顺利通过FDA的检查，不出现或者仅出现一般的缺陷...

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层流罩的悬浮粒子的测试条件及方法层流罩的悬浮粒子测试条件：1、层流罩吸风口≥0.5μm粒子浓度不得小于35000粒/L。2、层流罩吸风口处的粒子浓度测试，需要在测试洁净工作台操作区粒子浓度的时间内进行，需测5次。3、检测仪器：CLJ-BII型(DC)尘埃粒子计数器。层流罩的悬浮粒子测试方法：1、关闭...

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微生物检测实用宝典接种与分离方法根据待检样品的性质、培养目的和所用培养基的种类，采用不同的接种方法。1.平板划线分离培养法对混有多种细菌的样品，采用划线分离和培养，使原来混杂在一起的细菌沿划线在琼脂平板表面分离，得到分散的单个菌落，以获得纯种。划线的形式有多种，可将一个平板分成四个不同面积的小区进行...

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百级洁净室的维护与管理洁净室（俗称净化间）是空气悬浮粒子浓度受控的房间，他的建造和使用应减少室内诱入、产生及滞留粒子，室内其他有关参数温度、湿度、压力等按照要求进行控制。洁净室以单位体积空气某粒径粒子的数量来区分洁净程度。百级净化间是指1立方米空气中的5μg以上的尘埃数不过100，平均菌落数不可过5...

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SW-CJ-1D、SW-CJ-2D型净化工作台产品特征1、准闭合式玻璃风门，可有效防止外部气流透入，及操作异味对人体的刺激。2、采用可调风量风机系统，液晶显示开关控制。保证工作区风速始终处于理想状态。3、工作环境采用304不锈钢，光滑、无缝、*，可轻松消毒，可防止腐蚀剂和消毒剂的侵蚀SW-CJ-1D...

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空气滤清器故障，拆卸和安装空气滤清器直接影内发动机的使用寿命和运转性能。因为汽车在野外或灰尘较多的场地行驶时，在空气被吸入气缸的同时，有机物及其他杂质等也被吸入，这些磨料将会使缸套、活塞环、气门与气门座、曲轴、铀承和活塞等加剧磨损。吸入空气的含尘量与行驶速度、工况、滤清器安装，尤其是与滤清器的滤清效...

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SW-CJ-1B、SW-CJ-1C型净化工作台产品特征1、水平流形，准闭合式玻璃门，操作方便。2、采用可调风量风机系统，采用液晶开关控制。保证工作区风速始终处于理想状态。3、采用薄型铝框无隔板空气过滤器，将静压箱尺寸缩小到zui小限度，减少箱体外壳尺寸，增大洁净区面积。SW-CJ-1B、SW-CJ-...

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Y09-5100激光尘埃粒子计数器操作说明操作说明警告：此仪器核心部件为精密光学传感器，请勿在非洁净室的环境下使用，避免过脏空气进入传感器，污染镜片，缩短产品寿命。说明：开机前请拔掉采样口胶塞，由于气泵启动到流量稳定在100L/MIN需要一个过程，请在流量稳定后进行正式采样。在正式采样前，请先系统自...

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激光粒子计数器的工作原理及应用（上篇）尘埃粒子计数器的工作原理：尘埃粒子计数器基本原理是光学传感器的探测激光经尘埃粒子散射后被光敏元件接收并产生脉冲信号，该脉冲信号被输出并放大，然后进行数字信号处理，通过与标准粒子信号进行比较，将对比结果用不同的参数表示出来。.空气中的微粒在光的照射下会发生散射，这...

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医疗器械生产洁净区送排风系统及其检查要点内容提要：文章介绍了医疗器械生产洁净区的送排风系统，包括其构成、设计要素以及在监管过程中的检查要点，旨在指导医疗器械生产企业更好的运行其洁净区送排风系统，提高生产质量。关键词：医疗器械洁净区送排风系统检查要点医疗器械的安全有效关乎人民群众身体健康，医疗器械的生...

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中央空调如何改善风力？1、调节空气的转换制冷变高中央空调工程为了控制在零件的操作过程中运行的平衡功能，在排水的设备使用中增加了蒸汽过滤的液压吸收不热的现象，所以在制冷的工作转换中需要定时的清理风扇叶的运行，在适当的过程中还需要转换冷热的控制技巧。2、风速系统的调节处理在蒸汽的系统过滤的使用中能提高了...

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实验室建设--实验室空间尺度的规划1、产品平面布局的规划设计：为使用部门的建议，设计符合实验室标准和使用要求的产品布局规划。确定实验室内产品的类别、规格和数量，使之符合实验室使用要求和标准。2、水电预留位置的设计：在确定了平面布局后，施工公司会水电位置图，交客户交工程施工。3、通排风系统的设计：在实...

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生物洁净区环境测试操作程序1目的本制度对我公司洁净室（区）空气净化系统的监测部门、监测频率、测试方法、记录存档以及结果处理等都做了具体规定。2范围本制度适用于全公司范围内现有空气净化系统中洁净室（区）内悬浮粒子和沉降菌的监测行为。生物洁净区3职责洁净室（区）空气净化系统的监测由质量技术部执行。4规定...

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洁净室及HVAC系统验证一.缩略语简介1、CFDA中国国家食品药品监督管理总局2、WHO世界卫生组织3、EU欧洲联盟（欧盟）4、EMEA欧洲药品管理局5、ISO标准化组织6、ISPE制药工程协会7、ICH人用药品注册和医药技术协调会议8、PIC/S药品检查合作计划（药品检查协会）9、FDA美国食品药...

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尘埃粒子在医药生产中的危害及控制近期“PM2.5”这个词汇被广泛关注，而PM2.5监测目标——尘埃粒子（悬浮粒子）不仅对人产生的危害，也会对于生产产生很大影响，特别是有高洁净度要求产品，例如：医药、半导体、数据存储、生物技术、航天等。今天菲彩国际简单的讨论一下尘埃粒子在医药生产中的危害。尘埃粒子（悬浮粒...

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洁净室漏风原因的分析上海一个密闭性能良好的洁净室，在使用过程中，主要的漏风途径有以下四种：送风口的漏风；室内门、窗缝隙的漏风；开门过程中的漏风；风淋室、传递窗各种净化设备的漏风；室内配套设备的工艺排风。1、缝隙漏风量计算计算方法一：v=1.29(△P)1/2△V=S*v△P：洁净室内外压力差(Pa)...

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洁净室如何对风量和风速进行检测1、风量风速检测必须行，净化空调各项效果必须是在设计的风量风速条件下获得。2、风量检测前必须检查风机运行是否正常，系统中各部件安装是否正确，有无障碍（如过滤器有无被堵、挡），所有阀门应固定在一定的开启位置上，并且必须实际测量被测风口、风管尺寸。3、对于单向流（层流）洁净...

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