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- 2024-12-02
实验室超净工作台的等级划分洁净实验室主要是通过人为的手段,应用洁净技术实现控制室内空气中尘埃、含菌浓度、温湿度与压力、以达到所要求的洁净度、温湿度和气流速度等环境参数。空气洁净度是指洁净空气环境中空气含尘量程度,空气洁净度的级别以含尘浓度划分。洁净度是指每升空气中所含粒径≥0.5um的尘粒的总颗粒。...
- 洁净室气流流型的检测目的和方法
- 发布时间:2021-07-30
洁净室气流流型的检测目的和方法洁净室气流流型的检测目的是为了明确洁净室内的设备或设施对气流的影响,选择或改善气流流型使之产生zui小的湍流(涡流),增加无尘车间zui大的自净能力或恢复率,缩短自净时间。洁净室气流流型的检测方法:测点布置。按《HVAC系统气流流型测试程序》进行测试,具体步骤如下:(1...
- 10种种子培养箱的功能以及区别
- 发布时间:2021-07-30
10种种子培养箱的功能以及区别种子培养箱是一种常见的实验室仪器,但是菲彩国际经常遇到各种种子培养箱,比如:恒温培养箱,恒温恒湿培养箱,二氧化碳培养箱,厌氧培养箱,霉菌培养箱,光照培养箱等等。这么多种类,到底有何区别呢?种子培养箱主要有如下种类:1、恒温培养箱恒温培养箱适合于普通的细菌培养和封闭式细胞培...
- 百级净化工作台的基本使用常识
- 发布时间:2021-07-30
百级净化工作台的基本使用常识设备的正确、合理使用至关重,以下是百级净化工作台的基本使用常识,希望够帮助大家更好的使用设备!一、使用方法1、把经处理的物品、仪器及操作工具放在台面上,然后接上电源,此时电源指示灯亮。2、按下杀菌开关,对工作台内进行紫外灭菌30min以上。3、关闭杀菌开关,按下鼓风开关,...
- 医疗器械生产车间的建设要求(二)
- 发布时间:2021-07-30
医疗器械生产车间的建设要求(二)上周,菲彩国际科技为大家简单介绍了医疗器械生产车间的三点建设要求:1.选址的要求2.洁净室(区)的布局要求3.温、湿度的要求今天,菲彩国际将继续为您介绍医疗器械生产车间的其余建设要求:一、无菌检测室的要求洁净厂房须配备独立净化空调系统的无菌检测室(与生产区分开),要求为万级条...
- 医疗器械生产车间的建设要求(一)
- 发布时间:2021-07-30
医疗器械生产车间的建设要求(一)自2011年实施《无菌和植入医疗器械生产质量体系管理规范》至今,部分企业洁净车间建设仍不够规范。综合众多医疗器械生产企业,在生产及监管过程中出现的各种问题,现提出医疗器械生产车间的建设要求如下:一、选址的要求1、厂址选择时应考虑:所在地周围的自然环境和卫生条件良好,至...
- 尘埃粒子在线监测系统的功能
- 发布时间:2021-07-30
尘埃粒子在线监测系统的功能尘埃粒子监测系统是集成了颗粒计数、浮游菌采样、温湿度、微压差、风速的检测功能,并通过系统的自动控制来的采集被监测环境中的各类参数的系统。它允许使用者通过自身生产要求设定报警系统的限制,完成对各环境参数标状况的实时在线监测,以达到用户正常生产环境指标的洁净要求。那么,尘埃粒子...
- 气溶胶发生器的应用领域和特点
- 发布时间:2021-07-30
气溶胶发生器是新产品,是5C的升级版本。该气溶胶发生器外壳薄而轻巧,且拥有预装的把手和肩带,体积小方便携带。气溶胶发生器宽范围的气溶胶输出浓度,用于通过洁净室空气处理系统的较小的洁净空气柜。其具有宽范围的浓度输出解决方案用于所需的工业。气溶胶发生器应用领域1、制药工业2、医疗设施和洁净室3、独立的过...
- 通风柜的质保整体时间有多久
- 发布时间:2021-07-30
通风柜的质保整体时间有多久人们在使用通风柜的时候,会注意到的就是质保时间方面的问题,从而现在人们考虑到的时候,这就是现在人们能够分析出来的方式就会是不同了,并且现在人们去分析的时候,能够让人们从本身的整体时间方面能够让人们看到的部分就会是不一样的方面了。目前人们去选择的时候,这样的整体性的保修服务的...
- 使用血小板保存箱时需注意哪些
- 发布时间:2021-07-30
使用血小板保存箱时需注意哪些血小板解冻完成后,在等待给患者注射的过程中,必须在20℃~24℃的恒温环境下,不断摇动保存。血小板保存箱是按照这个要求制作的设备,在将解冻完毕的血小板放在内腔保存架上时,可连续不断地输出幅度为50㎜,频率为60周/分的连续左右往复,水平振荡,解决了血小板安全保存的问题。血...
- 生化培养箱在日常使用中要需注意以下几点
- 发布时间:2021-07-30
生化培养箱在日常使用中要需注意以下几点生化培养箱是一种常用的实验设备,具有制冷和加热双向调温系统,温度可控的功能,具有性能稳定、维护简便、可靠性高、操作简便等优点。生化培养箱适用于环境保护、卫生防疫、药检、农畜、水产等科研、院校和生产部门。是水体分析和BOD测定,细菌、霉菌、微生物的培养、保存、植物...
- 如何延长双人净工作台的使用寿命
- 发布时间:2021-07-30
如何延长双人净工作台的使用寿命双人净工作台是在特定的空间内,洁净空气(进滤空气)按设定的方向流动而形成的。以气流方向来分,现有的净工台可分为垂直式,由内向外式以及侧向式。从操作质量和对环境的影响来考虑,以垂直式较。设备在使用后期,菲彩国际总是希望其寿命能够长一点,尤其是一些大型的设备,那么,该如何延长双...
- 双人单面净化工作台的操作方法来了解下
- 发布时间:2021-07-30
双人单面净化工作台的洁净环境是在特定的空间内,洁净空气(进滤空气)按设定的方向流动而形成的。以气流方向来分,现有的双人单面净化工作台可分为垂直式,由内向外式以及侧向式。从操作质量和对环境的影响来考虑,以垂直式较。由供气滤板的洁净空气以一个特定的速度下降通过操作区,在大约操作区的中间分开,由前端空气吸...
- 浮游菌采样器装箱或运输前须知道的几个要点
- 发布时间:2021-07-30
浮游菌采样器装箱或运输前须知道的几个要点浮游菌采样器可配三角支架,采样高度可调。可以选配压缩气体取样接嘴,压力可控大可以进行8bar保压取样。仪器的吸气装置将空气通过多孔采样头吸入,撞击到Ф90mm的培养皿上,空气中的微生物即被“捕获”到琼脂培养基上。是一种的多孔吸入式采样器,它基于安德森撞击原理,...
- 选购百级净化工作台时须考虑的4大要素
- 发布时间:2021-07-30
选购百级净化工作台时须考虑的4大要素只有选购适合的设备才能使其发挥应有的作用,以下是选购百级净化工作台时须考虑的4大要素,希望能够助大家选出更适合的设备!1、净化工作台的分类按其气流方向,可分为水平单向流净化工作台、垂直单向流净化工作台和非单向流净化工作台。水平单向流净化工作台:经过过滤的洁净空气自...
- 在生物安全柜中不使用明火的4个理由
- 发布时间:2021-07-30
在生物安全柜中不使用明火的4个理由II类生物安全柜(BSC)使用HEPA过滤,层流气流,以操作者,环境和样品的保护。出于无菌的目的,对于0.3微米大小的颗粒,HEPA过滤器的效率通常为99.99+%。典型的微生物程序通常利用本生燃烧器或其他明火来消毒和/或减少交叉污染;但是,由于以下几个原因,不建议...
- 全排风生物安全柜的维保常识
- 发布时间:2021-07-30
全排风生物安全柜的维保常识做好设备的维保工作,不但可以确保其性能,还可以延长使用寿命,以下是全排风生物安全柜的维保常识,以供参考!一、每年维护对设备安全性进行的检查,对设备进行维护。1、检查前玻璃门驱动装置的松紧度。2、检查紫外灯管和日光灯管。3、将本次维护记录在案。二、表面清洁1、不锈钢:非工作区...
- 生物安全柜使用后的处理
- 发布时间:2021-07-30
生物安全柜使用后的处理生物安全柜可样品和工作人员的双重保护。过滤后的洁净气流从安全柜顶部吹下,通过工作区域,在到工作人员的呼吸区域前被俘获。气流在放将被过滤,一般情况下过滤后的空气将被排回实验室或者通过排气管道排出室外。可分为、二级和三级三大类以满足不同的生物和防疫要求。生物安全柜可保护工作人员和环...
- 如何对无尘车间气流进行测试
- 发布时间:2021-07-30
如何对无尘车间气流进行测试无尘车间气流测试主要包括:气流流型、气流流向和气流平行度测试。菲彩国际进行无尘车间气流流型(单向流)的检测,明确无尘车间内的设备或设施对气流的影响,选择或改善气流流型使之产生小的湍流(涡流),增加无尘车间大的自净能力或恢复率,缩短自净时间。气流流形的检测应按以下步骤进行:1布置...
- 风量罩风量测量应注意哪几点
- 发布时间:2021-07-30
风量罩风量测量应注意哪几点风量测量应注意哪几点风量罩主要由三个部分构成:风量罩体、基座、PDA构成。主要用于收集室风量。风量罩风量测量应注意哪几点:1、罩体尺寸(风口尺寸)套帽风量罩罩体与风口尺寸相差较大时会造成较大的测量误差,所以需要用风口尺寸相近的罩体进行测量。应根据待测风口的尺寸、面积,选择与...
- 无尘车间温湿度是如何的
- 发布时间:2021-07-30
无尘车间温湿度是如何的无尘车间温湿度是如何的?温湿度在无尘车间起到什么作用呢?是这样的,无尘车间温湿度是检验无尘车间内部稳定性的一项重要工作,目的是确认空气处理设施的温度控制能力。无尘车间湿度的测试通常采用通风干湿球湿度计、电容式湿度计、数字式湿度计、毛发式湿度仪器。相对湿度测试的测点、测试频度和时...
- 安全柜与通风柜、净台之间的区别
- 发布时间:2021-07-30
安全柜与通风柜、净台之间的区别生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时,用来保护工作人员、实验室环境以及实验品,使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。WHO出版的《实验室生物安全手册》中明确说明:"生物安全柜可以有效减少由于气溶胶暴露所...
- 农药残留快速检测样品前处理技术
- 发布时间:2021-07-30
农药残留快速检测样品前处理技术食品是人类赖以生存和发展的物质基础,粮食、蔬菜和水果是人们生活*食品,食品的安全问题既是zui基本的质量要求,也是关系到人民健康和国计民生的重大问题。但是由于在农业生产中农药被大量的使用,一部分农药会直接或间接残存于谷物、蔬菜、果品、畜禽产品、水产品中以及土壤中。人类在...
- 药典智能微粒检测仪的执行标准
- 发布时间:2021-07-30
智能微粒检测仪可以对液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;口服液、大输液、小针剂、药粉溶解液等产品的检测和测试;纯净溶液和纯水中不溶性微粒测试。本仪器采用英国普洛帝核心技术—“光阻测量颗粒”,并可根据用户的要求,内置用户所需多种标准。引用精密柱塞泵和精密流量电磁控制系统,实现进样速度恒定和进样体积的...