应用洁净室的这些误区，你造吗

      随着科学技术的，科研生产过程中，对于环境空气的洁净度的要求越来越高。应用洁净室的行业也越来越多。目前，微电子、光电子、医药、医疗、微生物、仪器、仪表、航天、航空、食品、保健品、化妆品等行业，都广泛地使用洁净室。然而，由于种种原因，应用洁净室存在一些误区，你造吗？现就常见的误区说明如下：应用洁净室1、要我用，不是我要用这种现象在仪表、食品、医药、保健品、化妆品等行业存在较多。有些洁净室的使用者不

随着科学技术的，科研生产过程中，对于环境空气的洁净度的要求越来越高。应用洁净室的行业也越来越多。目前，微电子、光电子、医药、医疗、微生物、仪器、仪表、航天、航空、食品、保健品、化妆品等行业，都广泛地使用洁净室。然而，由于种种原因，应用洁净室存在一些误区，你造吗？现就常见的误区说明如下：

应用洁净室

1、要我用，不是我要用

这种现象在仪表、食品、医药、保健品、化妆品等行业存在较多。

有些洁净室的使用者不知道为什么要用洁净室，也不知道对洁净室有什么要求，更不知道如何才能达到这些要求。只知道是技术标准或管理部门的要求。为了获得生产许可证，或者为了应付检查，而建造应用洁净室。结果洁净室是有其名无其实。例如：

有一个单位，要我去检测洁净室的洁净度。检测结果，洁净室中空气的微粒浓度，与普通房间中空气的微粒浓度差不多。检检查原因，原来是：总工程师怕灰尘飞起，指示工作人员，“不要启动洁净室的鼓风机”。我听到以后，真是哭笑不得。

还有一个化妆品工厂，花巨资建造洁净室。设计建造单位没有考虑到化妆品原料会散发大量的气体，没有采取特殊设计，致使开工后化妆品原料散发的气体使工人无法呼吸。工人不得不将运送货物和设备的大门打开换气，让室外的空气与室内的空气充分对流，致使花巨资建造的洁净室失去了应有的作用。

2、验收合格，万事大吉

有人以为：洁净室验收合格，就万事大吉了。其实不然。洁净室的竣工验收，多数是在空态条件下进行，测得的洁净度是空态条件下的洁净度。动态条件下的洁净度才是影响科研生产的洁净度。动态条件下的洁净度有可能与空态条件下的洁净度不同。动态条件下影响洁净度的因素很多，例如：工作人员的污染，生产设备的污染，生产原料的污染，生产工艺的污染等等。所以，要分析、、控制污染源。将动态条件下的洁净度控制在工作允许的范围之内。

为了防止系统变化，还要经常进行监测，及时发现问题，及时解决问题。

3、只使用，不监测

有人是只使用，不监测，这是很危险的。污染源散发的污染，有可能影响产品质量与合格率。过滤材料有可能破裂漏气，影响洁净度。

送风量改变，有可能影响洁净度。管理不当，有可能影响洁净度。

外界条件变化，也有可能影响洁净度。所以，应有洁净室应该经常检测洁净室的洁净度。一般的洁净室需要定期检测，有的需要一天检测一次；有的需要一个星期检测一次；有的需要一个月检测一次。具体检查周期应该根据洁净室的洁净等级确定。一般洁净等级高的洁净室，检测的周期要短。要求高的洁净室需要连续检测，保证洁净室每时每刻都能达到需要的洁净度。

 4、只保产品，不保人

有害还是无害，对于产品与对于人是不一样的。有些物质对于产品有害，对于人无害；也有一些物质对人有害，对产品无害。例如：氯化钠，对人没有多大危害，对于微电子危害很大。生产过程中产生的毒气，对于产品影响不大，对于生产工人的身体健康影响很大。

传统的洁净室，对于产品的保护考虑较多，对于生产工人身体健康的保获考虑较少，甚至没有考虑。人是*宝贵的，应用洁净室应该认真考虑保护工作人员的身体健康，不能只考虑保护产品的质量与合格率。一般的洁净室新鲜空气只占总送气量的百分之30。如果生产过程中，散发较多的有害气体，可以采取以下措施：（1）增加送气量；（2）增加新鲜空气的比例；（3）控制有害气体的散发；（4）设置专门排气设施，将散发有害气体的污染源散发的气体直接排出室外；（5）安装空气净化装置，去除有害气体。

电子行业、制药行业、化妆品行业散发的有害气体较多，这些气体对人体的危害较大，注意保护人体健康更加重要。

 5、洁净室一个污染源，污染整个洁净室

有的公司花费大量的钱建造洁净室，由于生产设备的一个污染源处理不当，污染物散发到整个洁净室，致使整个洁净室丧失了洁净功能。这是吃力不讨好的做法。

对于生产设备严重的污染源，应该花大力气，单独处理，单独排气。另外，应尽可能使用低污染的生产设备，尽可能使用低污染的生产原料。

6、只使用，不管理

有些单位，对洁净室是只使用，不管理。其实，灰尘积累、生产设备污染、原料污染、工作人员污染、风量减少、过滤器漏气等因素，都会降低了洁净室的洁净度。致使产品质量下降，合格率降低。所以，为了保证产品质量，提高产品的合格率，应该加强洁净室的管理。一般情况，洁净室应该指派责任心强的专人负责管理。

7、有人管，不会管

有些单位未有设立洁净室的专门管理人员。有些单位虽然设立洁净室的管理人员，然而，对管理人员没有技术要求。洁净室的管理人员，没有洁净室管理的知识。洁净室的管理人员，不知道如何管好洁净室。管理人员不学习，不提高，单凭经验办事。设立不会管理的管理员，等于不设。

8、洁净室 想管好，权不够

为了应付检查，多数单位设立洁净室管理员。管理人员也想将洁净室管理好。然而，往往管理人员没有管理实权，发现问题，没有否决权。单位领导对于洁净的重要性认识不足，不支持管理人员的意见，致使洁净室管理员形同虚设。

管理是一种得罪人的工作，需要得到单位领导的充分信任和支持。应该选取技术高、责任心强的人做管理人员，单位zui高领导应该爱护、保护管理员。当然管理人员也应该以身作则，带头遵守洁净室的管理制度。

9、只管工作服，不管身上的尘

检验表明，工作人员是洁净室的主要污染源。洁净室的工作服，是防止人体污染物散发的主要手段。不同的洁净度，对工作服有不同的要求。医药洁净室对洁净度的要求不高，工作服不是密封的，工作人员内衣与身体上的微粒容易散发到洁净室的空气中，从而降低了洁净室的洁净度。工作人员内衣上的灰尘是主要污染源。工作人员身上的皮屑也是主要污染源。人员内衣与身体散发到洁净室空气中的微粒中有许多大微粒，对于产品的影响很大。所以，医药洁净室不仅对于工作服的洁净度与杀灭细菌有较严格的要求，而且，对于工作人员的内衣与身体的清洁也应该有较高的要求。

10、局部需要，全部净化

有些生产工艺，只有部分区域需要处于洁净的空气中，全部区域净化，就是很大的浪费。

也有一些生产工艺，只有局部区域需要别的净化。一般部分仅需要一般的净化。如果全部采用别的净化，也会造成很大的浪费。